Produk

Pangobatan sel mamalia nganggo obat kemoterapi bisa nyebabake gangguan saka blumbang nukleotida.Ngawasi gangguan kasebut ing sel tumor kultur saka sumber manungsa migunani kanggo evaluasi efek terapi obat lan pemahaman sing luwih apik babagan mekanisme tumindak obat kasebut.Ing panliten iki, telung kelas obat kemoterapi kanthi mekanisme aksi sing beda digunakake ing pangembangan model sel sing diobati obat.Analisis metabolomik sing ditargetake adhedhasar LC saka nukleotida ing sel klompok kontrol lan klompok sing diobati obat ditindakake.Sawetara metode pangolahan data digabungake kanggo identifikasi biomarker potensial sing ana gandhengane karo tumindak obat-obatan, kalebu analisis varian siji arah, analisis komponen utama, lan kurva karakteristik operasi panrima.Sing nggumunake, sel tumor saka klompok kontrol lan klompok sing diobati obat bisa dibedakake, lan sawetara variabel diakoni minangka biomarker potensial, kayata ATP, GMP, lan UDP kanggo agen antimetabolit, ATP, GMP, lan CTP. kanggo agen ngrusak DNA, uga GMP, ATP, UDP, lan GDP kanggo agen spindle mitosis.Validasi luwih lanjut saka biomarker potensial ditindakake kanthi nggunakake kurva karakteristik operasi panrima.Ngelingi area sing cocog ing sangisore kurva, sing luwih gedhe tinimbang 0,9, bisa disimpulake yen GMP lan ATP minangka biomarker potensial paling apik kanggo obat-obatan sing ngrusak DNA, uga GMP, ATP, lan UDP kanggo rong kelas obat liyane.Pendekatan nukleotida sing winates iki ora bisa mbedakake mekanisme saka sangang obat kasebut, nanging menehi bukti awal kanggo peran pharmacometabolomics ing pangembangan praklinis obat paling ora.