Produk

Kita bubar nglaporake yen nukleotida pyrene luwih disenengi dilebokake ing ngelawan situs abasic, 3'-T saka dimer timin, lan basa paling ora rusak dening ragi DNA polimerase eta (pol eta).Amarga pyrene minangka molekul nonpolar sing ora nduweni kemampuan ikatan H, efisiensi penyisipan dPMP sing luar biasa dhuwur dianggep minangka kemampuan tumpukan basa sing unggul, lan nandheske pentinge tumpukan basa ing pilihan nukleotida kanthi pol eta.Kanggo nyelidiki peran ikatan H lan geometri pasangan basa ing pamilihan nukleotida kanthi pol eta, kita nemtokake efisiensi penyisipan nukleotida modifikasi basa 2,6-diaminopurine, 2-aminopurine, 6-chloropurine, lan inosin sing bakal ditindakake. nggawe nomer H-ikatan beda karo basis cithakan gumantung geometri pasangan basa.Pasangan basa Watson-Crick katon nduweni peran penting ing pamilihan analog nukleotida kanggo sisipan ngelawan C lan T sing dibuktekake kanthi nyuda efisiensi penyisipan relatif kanthi nyuda jumlah ikatan H Watson-Crick lan nambah jumlah interaksi donor-donor lan akseptor-akseptor.Selektifitas penyisipan nukleotida luwih gedhe tinimbang 5'-T tinimbang 3'-T saka dimer timin, miturut karya sadurunge sing nuduhake yen 5'-T ditahan luwih kaku tinimbang 3'-T.Salajengipun, sisipan A ngelawan loro Ts saka dimer katon ditengahi dening pasangan basa Watson-Crick lan ora dening pasangan basa Hoogsteen adhedhasar efisiensi sisipan sing meh padha saka A lan 7-deaza-A, sing terakhir ora duwe H- kemampuan ikatan ing N7.Efisiensi relatif kanggo nglebokake nukleotida sing bisa mbentuk pasangan basa Watson-Crick sejajar karo fragmen Klenow, dene fragmen Klenow luwih mbedakake kanthi ora cocog, miturut selektivitas bentuke sing luwih gedhe.Asil kasebut nandheske pentinge geometri pasangan basa H-bonding lan Watson-Crick ing pamilihan nukleotida dening pol eta lan fragmen Klen ow, lan peran sing luwih cilik saka pamilihan wangun ing sisipan dening pol eta amarga luwih mbukak lan kurang. situs aktif diwatesi.