Produk

Penyakit ati lemak non-alkohol (NAFLD) nduweni spektrum penyakit sing amba saka steatosis entheng sing ditondoi dening retensi lipid sing ora normal ing sel ati nganti steatohepatitis (NASH) sing nuduhake akumulasi lemak, inflamasi, balon lan degradasi hepatosit, lan fibrosis.Pungkasane, steatohepatitis bisa nyebabake sirosis ati lan karsinoma hepatoseluler. Ing panliten iki, kita wis nganalisa telung galur tikus sing beda, A/J, C57BL/6J, lan PWD/PhJ, sing nuduhake derajat steatohepatitis sing beda nalika diwenehi 3,5-diethoxycarbonyl. -1,4-dihydrocollidine (DDC) ngemot diet.Analisis ekspresi gen RNA-Seq, analisis protein lan profil metabolis diterapake kanggo ngenali gen / protein sing diungkapake kanthi beda lan tingkat metabolit sing diganggu saka sampel ati tikus nalika perawatan DDC.Analisis jalur nuduhake owah-owahan metabolisme asam arakidonat (AA) lan S-adenosylmethionine (SAMe) marang jalur liyane.Kanggo mangerteni owah-owahan metabolisme saka metabolisme asam arakidonik ing cahya saka profil ekspresi penyakit, model kinetik jalur iki dikembangake lan dioptimalake miturut tingkat metabolit.Salajengipun, model iki digunakake kanggo sinau ing efek silico saka target tamba potensial kanggo steatohepatitis.We ngenali metabolisme AA / eicosanoid minangka Highly perturbed ing DDC-mlebu tikus nggunakake kombinasi saka pendekatan eksperimen lan ing silico.Analisis jalur metabolik AA / eicosanoid nuduhake yen asam 5-hydroxyeicosatetraenoic (5-HETE), asam 15-hydroxyeicosatetraenoic (15-HETE) lan prostaglandin D2 (PGD2) diganggu ing tikus DDC.Kita luwih nduduhake manawa model dinamis bisa digunakake kanggo prediksi kualitatif babagan owah-owahan metabolisme adhedhasar data transkriptomi ing konteks sing gegandhengan karo penyakit.Salajengipun, metabolisme SAMe diidentifikasi minangka perturbed amarga perawatan DDC.Sawetara gen uga sawetara metabolit saka modul iki nuduhake beda antarane A / J lan C57BL / 6J ing tangan siji lan PWD / PhJ ing sisih liyane.