Produk

Garam Tris asetat asring digunakake kanggo nyiapake buffer TAE (Tris-acetate-EDTA), sing digunakake minangka buffer mlaku lan ing gel agarose.Buffer Tris Acetate-EDTA digunakake kanggo elektroforesis gel agarose DNA nanging uga digunakake kanggo elektroforesis gel RNA agarose non-denaturing.DNA untai ganda cenderung mlaku luwih cepet ing TAE tinimbang ing buffer liyane lan bisa kesel sajrone elektroforesis sing luwih dawa.Sirkulasi buffer utawa panggantos buffer sajrone elektroforesis lengkap bisa ngatasi kapasitas buffer sing luwih murah.Bisa digunakake ing macem-macem konsentrasi kanggo nyinaoni mobilitas DNA ing larutan.Wiwit borate ing TBE buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) minangka inhibitor kuat kanggo akeh enzim, TAE buffer dianjurake nalika ndeleng aplikasi enzim kanggo sampel DNA.Garam Tris asetat uga minangka buffer kanthi sensitivitas dhuwur ing tes ATP kanthi luciferase kunang-kunang.

Panggunaan: TAE buffer mlaku minangka buffer sing paling umum digunakake kanggo elektroforesis gel agarose DNA, lan uga digunakake kanggo elektroforesis gel agarose RNA asli.DNA untai kaping pindho cenderung luwih cepet ing TAE tinimbang ing buffer liyane, nanging uga ora bisa nglangi amarga kekurangan ion buffer sajrone elektroforesis sing dawa.Buffer cycling utawa ijol-ijolan buffer sajrone elektroforesis sing dawa bisa ngimbangi kapasitas buffer sing luwih murah.2 Dilute buffer TAE klempakan kanggo njupuk 1 mMTAE buffer ngemot 40 mM Tris asetat lan 1 mM EDTA, pH 8,3.Buffer 1 mMTAE bisa digunakake ing gel agarose lan minangka buffer sing mlaku.Kanggo resolusi maksimum, disaranake voltase sing ditrapake luwih murah tinimbang 5V / cm (jarak antarane elektroda unit).

Aplikasi: TAE buffer mlaku minangka buffer sing paling umum digunakake kanggo elektroforesis gel agarose DNA ing gel Chemicalbook, lan uga digunakake kanggo elektroforesis gel RNA agarose non-denaturing.DNA untai kaping pindho cenderung luwih cepet ing TAE tinimbang ing buffer liyane, nanging uga ora bisa nglangi amarga kekurangan ion buffer sajrone elektroforesis sing dawa.Buffer cycling utawa ijol-ijolan buffer sajrone elektroforesis sing dawa bisa ngimbangi kapasitas buffer sing luwih murah.Buffer TAE pekat diencerake kanggo entuk buffer 1 mMTAE sing ngemot 40 mM Tris asetat lan 1 mM EDTA, pH 8,3.Buffer 1 mMTAE bisa digunakake ing gel agarose lan minangka buffer sing mlaku.Kanggo resolusi maksimum, disaranake voltase sing ditrapake luwih murah tinimbang 5V / cm (jarak antarane elektroda unit).

Migunakake: Ing deteksi ATP karo firefly luciferase, produk iki minangka buffer paling sensitif;deteksi ikatan glutamat.

Ikatan asam [3H]l-glutamat sing bisa dipindhah menyang bahan non-reseptor.

[3H] Asam L-glutamat sing ikatan karo tabung mikrofuge lan kaca diselidiki ing papat buffer.Latar mburi naleni kanggo bahan iki dijarno, nanging tambah dening centrifugation utawa nyedhot ing Tris-HCl lan Tris-citrate buffer.Naleni iki luwih kurang utawa Nalika HEPES-KOH, utawa buffer Tris-asetat digunakake tinimbang.[3H] Ikatan L-glutamat menyang tabung mikrofuge dicegah dening L- nanging ora D-isomer glutamat lan aspartat.Asam DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic uga ora nyandhet ikatan kasebut.Senyawa liyane sing nuduhake inhibisi kurang nganti moderat yaiku: N-metil-D-aspartat, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, lan 2-amino-4 -phosphonobutyrate.Ikatan dicegah dening membran otak tikus sing didenaturasi.Ikatan glutamat [3H] sing gumantung karo protein dipikolehi kanthi preparasi membran beku sing dicairake kanthi bola-bali nalika ikatan ditindakake ing buffer Tris-asetat.Dianjurake Tris-acetate utawa HEPES -KOH buffer kudu digunakake ing glutamat bin ding assay.Yen buffer Tris-HCl utawa Tris-sitrat digunakake, eksperimen kontrol sing cocog kudu ditindakake kanggo mbenerake pengikat menyang tabung mikrofuge utawa saringan serat kaca.