Produk

Chemifluorescence: Molecular luminol minangka molekul fluoresensi kimia sing bisa diowahi dadi asam aminophthalic state excited ing ngarsane molekul hidrogen peroksida, sing ngetokake fluoresensi sing kuat.Hidrogen peroksida minangka produk saka pirang-pirang reaksi biooksidatif, saengga gampang ngubungake reaksi biooksidatif kasebut karo fotodeteksi kanthi ngenalake luminol.Contone, probe glukosa oksidase/katalase bisa ndeteksi konsentrasi hidrogen peroksida utawa glukosa ing sampel, lan wektu respon mung 0,5 detik (metode dinamis).Nggabungake zat chemiluminescent kanthi reaksi imunologis, lan nyatakake konsentrasi komponen kekebalan sing dideteksi kanthi reaksi cahya, diarani teknologi immunoassay chemiluminescent.Ing taun 1976, Shmeder ngusulake immunoassay chemiluminescence, nggunakake luminol-H202 lan turunan ABEI minangka sistem tampilan reaksi deteksi.Saiki, luminol lan turunane minangka penanda sing paling umum digunakake ing aplikasi immunoassay chemiluminescence.Ing kahanan alkalin, dikatalisis dening microperoxidase, akeh foton bisa dirilis.Luminol bisa digunakake kanggo WesternBlot antibodi HRP-label lan deteksi hibridisasi asam nukleat saka pemeriksaan HRP-label.Uga digunakake ing deteksi noda getih detektif kriminal modern.Senyawa sing bisa digunakake minangka marker chemiluminescent kudu ketemu kondisi ing ngisor iki: ngasilaken kuantum luminescence dhuwur;sifat fisikokimia cocog karo sistem sing diteliti;reaksi luminescent minangka asil saka reaksi oksidasi zat luminescent;ing sawetara konsentrasi digunakake Internal ora beracun kanggo organisme urip.Sawetara jinis reagen chemiluminescence umume digunakake: ester acridine, tracer chemiluminescence sing akeh digunakake, minangka senyawa organik trisiklik, gampang dioksidasi, lan reaksi oksidasi ora mbutuhake katalis, lan ngeculake foton ing 430nm;Luminol lan isoluminol lan turunane minangka agen chemiluminescent sing paling diwasa.Wiwit taun 1964, Nalika dilaporake babagan chemiluminescence, luminol, isoluminol lan turunane digunakake kanggo chemiluminescence.Immunoassays wis entuk asil sing luwih apik.Deteksi luminescence: dawa gelombang fluoresensi sing paling optimal yaiku 400nm (deteksi chemiluminescence ing 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, solusi pH11.5)

Chemiluminescence: Minangka metode assay sensitif, chemiluminescence digunakake kanggo ndeteksi radikal bebas lan metabolit reaksi sing diprodhuksi ing enzim, sel lan organisme biologis.Cahya sing dipancarake dening produk oksidasi lan metabolit bisa digunakake karo macem-macem fotometer.deteksi.Chemiluminescence digunakake akeh ing screening lan riset antioksidan, kayata polifenol, polisakarida, flavonoid, lan antrakuinon, amarga sensitivitas, cepet, operasi sing prasaja lan rega sing murah.Sistem chemiluminescence sing umum digunakake kanggo nemtokake anion superoksida kalebu xanthine oxidase-luminol, pyrogallol-luminol lan dimethyl sulfoxide-luminol.Sing pertama yaiku sistem enzimatik, lan sing terakhir yaiku sistem non-enzimatik.Sistem chemiluminescence kanggo nemtokake radikal hidroksil utamane kalebu tembaga sulfat-ragi (utawa sel sumsum balung) -asam askorbat-hidrogen peroksida, CuCl-H2O2-o-phenanthroline-carbonate buffer, tembaga sulfat-o-phenanthroline-ascorbic acid-hydrogen sistem chemiluminescence peroksida 5, ferrous sulfat-luminol-hidrogen peroksida lan ferrous sulfat-luminol, kabeh melu reaksi Fenton klasik kanggo ngasilake radikal hidroksil, lan banjur nyerang agen luminescent kanggo ngasilake chemiluminescence, sing bisa digunakake kanggo ngukur penghapusan ekstrak. aktivitas radikal oksigen reaktif.Cara eksperimen: nggunakake sistem chemiluminescence pyrogallol-luminol: luminol digawe dadi larutan konsentrasi 0,05mol/L kanthi larutan NaOH 0,05mol/L, disimpen ing panggonan kang peteng, lan banyu suling kaping pindho sadurunge digunakake. L HCl kanggo nggawe 0.01mol / L solusi pyrogallol, simpen ing kulkas ing 4 ° C, lan dilute karo banyu suling pindho kanggo 16 kaping 6.25 × 10-4mol / L solusi sadurunge digunakake.0.05mol/L buffer pH10.2Na2CO3-NaHCO3 (ngemot 0.1mmol/LEDTA) disiapake sadurunge digunakake, lan dicampur karo 1mmol/L luminol ing 2:1 (fraksi volume) kanggo mbentuk buffer luminol lan karbonat sadurunge campuran eksperimen.Sajrone pangukuran, nyuntikake 10,0 μL sampel saka konsentrasi sing beda (0, 0,08, 0,4, 2, lan 10 mg / mL) menyang sel luminescent (kanthi buffer sampel minangka kontrol), banjur nyuntikake 6,25 × 10-4mol / L pyrogallol. 0,05 Pungkasan, 0,94 mL campuran luminol lan buffer asam karbonat ditambahake kanggo miwiti reaksi (30 ° C), intensitas luminescence diitung kanthi interval 2 s, lan total intensitas luminescence terpadu ing 300 s diukur.Intensitas luminescence latar mburi yaiku luminescence nalika pyrogallol ora ditambahake.nilai.Kajaba iku, ana chemiluminescence, spektroskopi fluoresensi lan sistem chemiluminescence NBS-dichlorofluorescein kanggo nemtokake chemiluminescence fluoresensi, lan liya-liyane, kauntungan paling gedhe yaiku sensitivitas dhuwur.

Sifat Kimia: Bubuk kristal kuning.Gampang larut ing lye, larut ing asam encer, meh ora larut ing banyu, lan ora larut ing alkohol.Solusi netral utawa rada asam nuduhake fluoresensi biru padhang sing kuwat nalika kena sinar ultraviolet.Titik lebur 329-332 ℃

Migunakake: Minangka reagen analisis kimia lan indikator.Gunakake reagen deteksi analisis Chemiluminescence (kayata penentuan kation logam utawa getih)

Gunakake: Kanggo analisis chemiluminescence, kayata: kation logam, getih lan glukokortikoid

Migunakake: Tes Luminescence: Emmax440nm (chemiluminescence; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; sawise nambah H2O2) reagen chemiluminescence lan indikator, umume digunakake ing analisis chemiluminescence, kayata kation logam, kakebalan getih, etc.