2-Oxobutyric acid CAS: 600-18-0 tempel tanpa warna
Nomer Katalog | XD90263 |
Jeneng produk | 2-Asam oxobutyric |
CAS | 600-18-0 |
Formula Molekul | C4H6O3 |
Bobot Molekul | 102.089 |
Rincian panyimpenan | -20 °C |
Kode Tarif Harmonisasi | 2918300090 |
Spesifikasi Produk
Kapadhetan | 1.182 |
Titik lebur | 30-34 °C |
Titik didih | 84 °C |
Penampilan | tempel tanpa warna |
Assay | 99% |
1.Optically aktif D-2-hydroxybutanoate minangka pamblokiran bangunan penting penengah kanggo obat-obatan lan poli biodegradable (2-hydroxybutanoate).Résolusi kinetik saka racemic 2-hydroxybutanoate bisa dadi alternatif ijo lan dikarepake kanggo produksi D-2-hydroxybutanoate.Ing karya iki, D-2-hydroxybutanoate ing konsentrasi dhuwur (0,197 M) lan keluwihan enantiomeric dhuwur (99,1%) diprodhuksi dening NAD-independent L-lactate dehydrogenase (L-iLDH) ngemot biocatalyst.2-Oxobutanoate, perantara penting liyane, diprodhuksi bebarengan ing konsentrasi dhuwur (0,193 M).Nggunakake proses pertukaran ion prasaja kanthi resin penukar anion macroporous D301, D-2-hydroxybutanoate dipisahake saka sistem biotransformasi kanthi pemulihan dhuwur 84,7%.
2.Sintesis asimetris saka asam amino sing ora wajar dituduhake dening omega-transaminase saka Vibrio fluvialis JS17.Asam L-2-Aminobutyric disintesis saka asam 2-oxobutyric lan benzylamine kanthi keluwihan enansiomer sing luwih dhuwur tinimbang 99%.Reaksi kasebut nuduhake inhibisi produk sing abot dening benzaldehida, sing ditanggulangi kanthi nggunakake sistem reaksi biphasic kanggo mbusak produk inhibisi saka fase banyu.Ing reaksi biphasic khas (50 mM asam 2-oxobutyric, 70 mM benzylamine lan 2,64 U / ml enzim dimurnèkaké) nggunakake heksana minangka extractant, konversi saka asam 2-oxobutyric tekan 96% ing 5 h déné mung 39% konversi dijupuk tanpa. ekstraksi produk.